Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
A03AA30 Пиперидолат
Пиперилидолат представлява антимускаринов спазмо-аналгетик, който се употребява за лечение на гастроинтестинални спазми, жлъчни дискинезии, абдоминални колики, ентерити, холециститни болки при възрастни пациенти и други болкови състояния на храносмилателният тракт. Понастоящем е изтеглен от фарма пазарите в голяма част от света.
Основното показание за употреба на Пиперилидолат е лечението на раздразненото дебело черво, както и на други болести протичащи с гастроинтестинални спазми. Пиперилидолат блокира действието на ацетилхолин в синапсите на гладката мускулатура, което има за последствие развитие и на гладкомускулна релаксация. Прилага се орално. Пиперилидолат, както и другите представители на този лекарствен клас, не трбява да се употребява при пациенти с обструктивни уринарни заболявания, миастения гравис, глаукома, улцерозен колит и кървения от гастроинтестиналният тракт. Употребата на Пиперилидолат при възрастни пациенти може да повлияе негативно тяхната способност за работа с машини.
Лактационна фармакокинетика: молекулното тегло на Пиперилидолат е 323 кило Далтона, притежава добра орална абсорбция с достигане на орална бионаличност от около 75% около час-два след оралният прием на Пиперилидолат; плазменият му полу-живот е 3-6 часа след единичен прием на лакарството. Страничните ефекти на Пиперилидолат се дължат на неговият антихолинергичен ефект и включват фотофобия, сухота в устата, намалена бронхиална секреция, гадене, стомашни болки, диария, повишена нервна възбудимост, камерна тахикардия, камерни аритмии, трудно уриниране и гърчове евентуално. От така посочените фармакоинетични данни за Пиперилидолат е явно, че той ще се елиминира и чрез кърмата, като съотношението плазма:мляко е 1: 1, което прави употребата на Пиперилидолат неподходяща в периода на кърменето.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория по време на бременност - С
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсикологична лактационна категория IV - Пиперилидолат е напълно неподходящ за употреба в периода на лактацията.