Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
A03AA07 Дицикловерин
Дицикловерин представлява чревен гладкомускулен релаксант, който се ползва за купиране на интестинални колики
Основното показание за употреба на цикловерин е лечението на раздразненото дебело черво, както и на други болести протичащи с гастроинтестинални спазми. Дицикловерин блокира действието на ацетилхолин в синапсите на гладката мускулатура, което има за последствие развитие и на гладкомускулна релаксация. Прилага се и орално и парентерално. Дицикловерин не трбява да се употребява при пациенти с обструктивни уринарни заболявания, миастения гравис, глаукома, улцерозен колит и кървения от гастроинтестиналният тракт. В миналото Дицикловерин се е употребявал и за лечение на бебешки колики, като в последствие тази употреба е прекратена поради повишеният риск от развитие на конвулсии, дихателни проблеми и повишена нервна раздразнителност при детето. Употребата на Дицикловерин при възрастни пациенти може да повлияе негативно тяхната способност за работа с машини.
Лактационна фармакокинетика: молекулното тегло на Дицикловерин е 309 кило Далтона, притежава добра орална абсорбция с достигане на орална бионаличност от около 82% около час след оралният прием на Дицикловерин; плазменият му полу-живот е 1.8-2.4 часа след единичен прием на лакарството. Страничните ефекти на Дицикловерин се дължат на неговият антихолинергичен ефект и включват сухота в устата, гадене, стомашни болки, повишена нервна възбудимост, тахикардия, трудно уриниране и гърчове евентуално. От така посочените фармакоинетични данни за Дицикловерин е явно, че той ще се елиминира и чрез кърмата, като съотношението плазма:мляко е 1: 1.4, което прави употребата на Дицикловерин неподходяща в периода на кърменето.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория по време на бременност - В
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсикологична лактационна категория IV - Дицикловерин е напълно неподходящ за употреба в периода на лактацията.