Лекарствени групи

Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:

Лекарствени подгрупи

A03AA03 Камилофин

Камилофин е лекарство, което не е регистрирано в България

Камилофин най-често се употребява като съставна част на комбинирани спазмо-аналгетични лекарствени продкти. Много рядко в някои държави е регистриран като моно препарат. Камилофин представлява гладко-мускулен релаксант, който има двойно действие: от една страна притежава антихолинергичен ефект, а от друга страна упражнява директен гладко-мускулно релаксиращ ефект. Антихолинергичното му действие се обуславя от инхибиране свързването на Ацетилхолин с мускариновите рецептори, а директният гладко-мускулно блокиращ ефект от блокирането на фосфодиестераза тип 4, което редуцира цитозолните нива на Калция и увеличава количеството на цикличният Аденозин монофосфат в клетките на гладкомускулните органи. Най-често се комбинира с Парацетамол в една лекарствена форма. При все предоминантната му употреба в педиатрията, Камилофин не го препоръчваме за хронична употреба в периода на лактацията.

Лактационна фармакокинетика: молекулното тегло на Камилофин е 320 килоДалтона, а плазменият полу-живот след приложение на единична орална доза от препаратът е около 6 часа, което показва че Камилофин ще се отделя и чрез кърмата като съотношението мляко:плазма е 1:1.1 Антихолинергичната същност на това лекарство изключва активното/хроничното му приложение по време на кърменето, но при силна необходимост от него майката може да приеме единична доза Камилофин и след това кърменето може да се възобнови след пълната елиминация на на лекарството от плазмата на майката, който интервал се получва като плазменият полу-живот на лекарството се умножи по коефициента 3.3 тоест около 33 часа след единичният прием на това лекарство кърменето може да се преустанови. Практически обаче приложение на Камилофин по време на кърмене не се наблюдава, поради наличните по-ниско токсични терапевтични алтернативи. Експозицията към антихолинергици на новородени може да доведе при тях до появата на фатални за бебето камерни аритмии.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

Понеже препаратът не е регистриран в САЩ, ФДА още не е определила токсикологичният му риск по време на бременност


Токсикологичен риск по време на лактация

Токсикологична лактационна категория III - лекарството и/или неговите метаболити генерират в кърмата равни на плазмените концентрации или по-високи и поради това може да се очаква евентуално развитие на токсични рекации при новороденото. Кърменето трябва да се преустанови за периода съответстващ на пълната елиминация на лекарството или неговите метаболити от плазмата на майката.