Фондация "Лактология"

Тримебутин е наличен под формата на различни лекарствени форми: капсули, таблетки и сироп, като в отделните държави препаратът се продава под различни наименования.

Лактационна фармакокинетика: молекулното тегло на Тримебутин е  365 килоДалтона, препаратът притежава добра гастро-интестинална абсорбция като пикови плазмени концентрации се наблюдюват 1-2 часа след приемането на първата доза Тримебутин.  Препаратът има широка дистрибуция в тялото на пациентите, афинитетът му към плазмените протеини е 30%, предимно към албумин тоест по-голямото абсорбирано количество от лекарството ще е под свободна форма в кръвта на майката. Тримебутин подлежи на чернодробна метаболизация, предимно в CYP3A4, като първичният метаболит е наречен "дезметилтримебулин" и е фармакологично активен, но прокинетичната му чревна активност е по-ниска отколкото на основното съединение. Елиминационният полу-живот на Тримебутин е около 3-4 часа. Първичният елиминационен път на препаратът и неговите фармакологично активни метаболити е ренален, малки количества се отделят чрез фецеса. Тримебутин не е показан за употреба при деца под 12 годишна възраст, защото подрастващите деца имат развивища се във времето физиология и разлики в метаболизма на препаратите, което обуславя и различният отговор към приложението на лекарствени продукти в сравнение с възрастните пациенти.  От така изложените данни виждаме, че теоретично Тримебутин ще се елиминира и чрез кърмата, като голямото свободно количество на лекарството в плазмата на майката дава и по-голямо съотношение плазма:мляко, което е около 1:2.4 Както вече посочихме нееднократно експозицията към антихолинергици на новородени може да доведе при тях до появата на фатални за бебето камерни аритмии, освен появата на различни други странични реакци.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!