Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
A03AA01 Оксефенцилимин
Оксифенциклимин хидрохлорид представлява третичен аминен антимускаринов препарат, чиито терапевтично действие е близко до това на Атропин
Оксифенциклимин представлява антагонист на мускариновите рецептори, който се ползва за лечение на пептично язвено заболяване и овладяване на интестинални спазми. Прилага се орално и притежава спазмо-аналгетичен ефект, както и притежава антимотилитетни свойства.
Лактационна фармакокинетика: молекулното тегло на Оксифенциклимин е 344 килоДалтона, а плазменият полу-живот след приложение на единична орална доза от препаратът е 10.5 часа, което показва че Оксифенциклимин ще се отделя и чрез кърмата като съотношението мляко:плазма е 1:1. Антихолинергичната същност на това лекарство изключва активното/хроничното му приложение по време на кърменето, но при силна необходимост от него майката може да приеме единична доза Оксефенциклимин и след това кърменето може да се възобнови след пълната елиминация на на лекарството от плазмата на майката, който интервал се получва като плазменият полу-живот на лекарството се умножи по коефициента 3.3 тоест около 33 часа след единичният прием на това лекарство кърменето може да се преустанови. Практически обаче приложение на Оксифенциклимин по време на кърмене не се наблюдава, поради наличните по-ниско токсични терапевтични алтернативи. Експозицията към антихолинергици на новородени може да доведе при тях до появата на фатални за бебето камерни аритмии.
Токсикологичен риск по време на бременност
Понеже препаратът не е регистриран в САЩ, ФДА още не е определила токсикологичният му риск по време на бременност
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсикологична лактационна категория III - лекарството и/или неговите метаболити генерират в кърмата равни на плазмените концентрации или по-високи и поради това може да се очаква евентуално развитие на токсични рекации при новороденото. Кърменето трябва да се преустанови за периода съответстващ на пълната елиминация на лекарството или неговите метаболити от плазмата на майката.