Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
Лафутидин
Лафитидин е втора генерация Н2-рецепторен блокер, антисекреторен гастроинтестинален препарат, който се предлага под формата на мукоадхезионни таблетки
Утвърдените показания за терапевтично приложение на Лафутидин са: лечение на ерозивен езофагит, краткотрайно лечение на активни дуоденални язви и на бенигнени стомашни язви; дълготрайна профилактика на дуоденални язви и стомашни хиперсекреторни състояния; лечение на гастроезофагиален рефлукс; профилактика на кървене от горния отдел на гастроинтестиналинят тракт при критично болни пациенти; като част от комплексната терапия при интоксикации със силни киселини; за лечение на пирозис. Off label use или т.нар.още неоторизирани все още показания за употреба на Лафитиди е и включването му в мултилекарственият режим за ерадикация на Хеликобактер пилори инфекция при деца и възрастни.
Действието на Лафутидин не се различава принципно от основното действие на другите Н2-блокери, но при това лекарство са налични и други допълнителни действия, които го правят уникално засега, а именно: стимулира отделянето на здрав мукус от стомаха, чрез повлиляване регулацията на азотният окис в стомаха регулира стомашният кръвоток, инхибира неутрофилната активация в стомашната лигавица, което определя и антиинфламаторният му ефект, а също така блокира захващането и пенетрацията на Хеликобактер пилори в стомашната лигавица.
Lafutidin има молекулно тегло 431 килоДалтона, бърза и пълна гастроинтестиналан абсорбция, а плазменият му полу-живот е 1.9 часа плюс/минус 50 минути. Приет орално таблетките се залепват за стомашната лигавица в продължение на около 10 часа и през това време отделят активната си съставка равномерно. Няма данни за съотношението плазма:мляко.
Страничните ефекти на Лафутидин са рядко проявени и включват: гадене/повръщане, флаш реакции, констипация или диария, което определя и благоприятен токсикологичен профил на Ламифудин.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория по време на бременност В
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсико-лактационна категория II