مجموعات المخدرات
قائمة مجموعات الأدوية حسب تصنيفها التشريحي-العلاجي-الكيميائي:
- الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
- الدم والأعضاء المكونة للدم
- نظام القلب والأوعية الدموية
- الأدوية الجلدية
- الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية
- المستحضرات الهرمونية الجهازية
- الأدوية المضادة للأورام والمناعة
- الجهاز العصبي
- الجهاز التنفسي
- الأدوية المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات
- الاعضاء الحسية
- المنتجات الطبية الأخرى
مجموعات الأدوية الفرعية
- A01AB02 بيروكسيد الهيدروجين
- A01AB03 الكلورهيكسيدين
- A01AB04 أمفوتيريسين ب
- A01AB05 بوليوكسيلين
- A01AB06 دوميفين
- اوكسيكوينولين A01AB07
- A01AB08 نيومايسين
- A01AB09 ميكونازول
- A01AB10 ناتاميسين
- A01AB11 عقاقير متنوعة
- A01AB12 هيكسيتيدين
- A01AB13 التتراسيكلين
- A01AB14 كلوريد البنزوكسونيوم
- A01AB15 يوديد ثيبينزونيوم
- A01AB16 ميبارتيسين
- A01AB17 ميترونيدازول
- A01AB18 كلوتريمازول
- A01AB19 بيربورات الصوديوم
- A01AB21 كلورتتراسيكلين
- A01AB22 دوكساسيكلين
- A01AB23 مينوسكلين
التتراسيكلين عن طريق الفم
التتراسيكلين هو مضاد حيوي واسع الطيف من النفتاسين يتكون من كلوروتتراسيكلين ، المعزول من الستربتوميسيس aureofaciens ، ويبلغ وزنه الجزيئي 444 كيلو دالتون.
يرتبط التتراسيكلين بالوحدة الفرعية الريبوزومية 30S ، والتي تمنع نقل الحمض النووي الريبي للأمينوسيل من الارتباط بمركب الرنا الريبوسوم ، والذي يثبط تخليق البروتين. التتراسيكلين هو مضاد حيوي متعدد الكيتيدات واسع الطيف له تأثير مضاد للميكروبات ومضاد للبكتيريا ، ولكنه عمليًا عبارة عن اتحاد من التتراسيكلين -1 والتتراسيكلين zwitterion. في طب الأسنان ، يستخدم التتراسيكلين كألياف تحتوي على التتراسيكلين للإعطاء عن طريق الفم.
التتراسيكلين هو مضاد حيوي قصير المفعول يمنع تكاثر البكتيريا / البروتوزوا المختلفة عن طريق تثبيط الترجمة البكتيرية. هناك بيانات أن التتراسيكلين يرتبط أيضًا بالوحدة الفرعية الريبوسومية 50S ، كما أن ارتباطه بالريبوسومات قابل للعكس من حيث المبدأ. إن التوافر الحيوي عن طريق الفم للتتراسيكلين هو 60٪ -80٪ عند تناوله على معدة فارغة ، فإن تناول التتراسيكلين مع بروتينات الحليب / الطعام يقلل من التوافر الحيوي عن طريق الفم بحوالي 50٪. يتراكم التتراسيكلين في الكبد ويتم التخلص منه دون تغيير بشكل رئيسي عن طريق البول والبراز كشكل نشط بيولوجيًا. تصل تركيزات البلازما الذروة بعد 2-4 ساعات من تناول جرعة واحدة من التتراسيكلين ، ويؤدي الاستهلاك التراكمي 250 مجم من التتراسيكلين على مدى 6 ساعات إلى إنتاج تركيزات في البلازما من حوالي 2-2.5 UG / مل. عمر النصف البيولوجي للتتراسيكلين هو 6-12 ساعة في المرضى الذين لديهم وظائف طبيعية و 57-120 ساعة في المرضى الذين يعانون من CKD. لا يتم استقلاب التتراسيكلين.
تشتق الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا للتتراسيكلين من سميته المعدية المعوية ، فضلاً عن قدرته على إحداث التحسس الضوئي. في الجلد ، يعمل التتراسيكلين كمستضد يمتص الضوء فوق البنفسجي ، وبالتالي يتسبب مركب البروتين-التتراسيكلين المنشط في مزيد من التلف للبروتين مما يعطي الصورة السريرية لتفاعل التحسس الضوئي ، وهي عملية لا تعتمد على الجرعة. رد الفعل الآخر غير السار مع تناول التتراسيكلين عن طريق الفم هو تطوير العدوى الفموية ، وكذلك داء المبيضات الفموي. تكرار التفاعلات الجانبية مع التتراسيكلين هو 1٪ -10٪.
استخدام التتراسيكلين لأغراض طب الأسنان أثناء الرضاعة: تحتوي كل ألياف على 12.7 مجم من التتراسيكلين ، سيتم امتصاص كمية منها في الدورة الدموية الجهادية للأم 1/100 من هذه الكمية ، وهو الحد الأدنى للتركيز غير القادر ، مع استمرار توفره في شكل أثر استخراج التتراسيكلين لاستخدام الأسنان والإفراز ومن خلال الضرع. وجدت في شكل آثار التتراسيكلين ، فإن المستحضر في معدة المولود سوف يرتبط ببروتينات حليب الثدي ، مما يجعل الامتصاص العملي للتتراسيكلين في الدوران الجهازي للجنين عمليا صفرًا ، أي لا يمكننا أن نتوقع ظهور ردود فعل سلبية جهازية من التتراسيكلين المطبق سنيًا في الأطفال حديثي الولادة.
إذا كانت قضيتنا في تطوير عالم أقل سمية وأطفالًا أكثر صحة فيه تروق لك ، فيمكنك دعمنا بالتبرع!
مخاطر السموم أثناء الحمل
فئة C FDA
مخاطر السموم أثناء الرضاعة
الفئة الأولى من الرضاعة السامة - متوافقة مع الرضاعة الطبيعية