Лекарствени групи

Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:

Лекарствени подгрупи

A03AB05 Пропантелин бромид

Пропантелин представлява четвъртично амониево съединение с горичв вкус, притежава изключителна водоразтворимост.

Пропантелин, упражнява предимно периферни ефекти. Това лекарство е антихолинергик, който подтиска и секрецията на стомаха едновременно и се използва се за купиране на висцерални спазми.

Пентиенат блокира ефектите на Ацетилхолин, като се свързва с неговите рецептори, но притежава също така и директен не силно изразен гладкомускулен релаксиращ ефект, което се използва и за лечението на раздразнено дебело черво.

Пропантелин притежава добра гастроинтестинална абсорбция; метаболизира се интензивно предимно, чрез хидролиза до инактивни метаболити /ксантен-9-хидроксикарболова киселина и диспропиламониум бромид/. Плазменият полу-живот е около 1.6 часа, а около 70% от приетата доза се елиминира чрез урината под формата на неактивните му метаболити, като едва 3% от приложената доза се елиминира ренално като непроменено лекарство.

Противопокозанията за употреба на Пропантелин са: мидриаза, гастроинтестинални обструкции, обструктивна уропатия, интестинална атония при възрастни пациенти, хемодинамично нестабилни пациенти с или без кървене.

Лактационна фармакокинетика: молекулното тегло на Пропантелин е 345 килоДалтона; съотношението плазма:мляко е около 1:0.75, което показва, че Пропантелин, ще се отделя през кърмата в минимални количества. Антихолинергичната същност на това лекарство изключва активното му приложение по време на кърменето, но може да се ползва при остри колики еднократно. Обемът на образуваната кърма няма да се намали от единичното приложение на препаратът.

Експозицията към антихолинергици на новородени може да доведе при тях до появата на фатални за бебето камерни аритмии, което обаче не се отнася за Пропантелин, ако е употребен еднократно!

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

FDA категория - С


Токсикологичен риск по време на лактация

Токсикологична лактационна категория III - лекарството и/или неговите метаболити генерират в кърмата равни на плазмените концентрации или по-високи и поради това може да се очаква евентуално развитие на токсични рекации при новороденото. Кърменето трябва да се преустанови за периода съответстващ на пълната елиминация на лекарството или неговите метаболити от плазмата на майката.