Drogové skupiny
Seznam lékových skupin podle jejich anatomicko-chemické klasifikace:
- Trávicí soustava a metabolismus
- Krev a krvetvorné orgány
- Kardiovaskulární systém
- Dermatologické léky
- Genitourinární systém a pohlavní hormony
- Systémové hormonální přípravky
- Protinádorové a imunomodulační léky
- Nervový systém
- Dýchací systém
- Antiparazitika, insekticidy a repelenty
- Smyslové orgány
- Jiné léčivé přípravky
ATC klasifikace léků
Mezinárodní systém klasifikace léčivých přípravků
Klasifikace léčiv ATC se v mnoha zemích používá ke značení a studiu léčivých přípravků.
Každý kód obsahuje 7 znaků označujících 5 úrovní diverzifikace:
První úroveň, první znak, je latinské pravopisné písmeno označující anatomickou oblast, nemocný orgán, který se danými léčivými přípravky léčí – to je hlavní anatomická skupina.
Druhá úroveň, druhý a třetí znak, představují arabské číslice - hlavní terapeutickou skupinu.
Třetí úroveň, čtvrtý znak, je také latinské pravopisné písmeno - terapeutická podskupina.
Čtvrtá úroveň, pátý znak, označuje chemickou skupinu léčivého přípravku.
Pátá úroveň, šestý a sedmý znak, jsou opět arabské číslice a označují název účinné látky léčivého přípravku nebo léčivé kombinace.
Toxilact v jiných jazykových verzích:
Toxilact Deutsche Sprachversion
Toxilact Nederlandstalige versie
Toxilakt έκδοση στην ελληνική γλώσσα
Toxilact English language version
Toxilact magyar nyelvű változat
Toxilact versione in lingua italiana
Toxilact polska wersja językowa
Toxikologické riziko během těhotenství
Používáme běžně známou klasifikaci FDA
Toxikologické riziko během laktace
Toxikologická laktace kategorie I - lék a/nebo jeho metabolity se buď nevylučují mateřským mlékem, nebo nejsou pro novorozence toxické a nemohou vést k rozvoji absolutně žádných toxických reakcí a nepříznivých následků na jeho zdraví v blízkém i dlouhodobém horizontu. Při užívání daného léku, který spadá do této kategorie toxikologické laktace, není nutné přerušovat kojení.
Toxikologická laktace kategorie II - léčivo a jeho metabolity jsou také vylučovány mateřským mlékem, ale poměr plazma:mléko je velmi nízký a/nebo vyloučená množství nemohou vyvolat toxické reakce u novorozence z různých důvodů, včetně degradace léčiva v kyselý bazén žaludku novorozence. Během užívání tohoto léku není nutné přerušovat kojení.
Toxikologická laktace kategorie III – léčivo a/nebo jeho metabolity generují v mateřském mléce plazmatické koncentrace rovné nebo vyšší, a proto lze očekávat možný rozvoj toxických reakcí u novorozence. Kojení by mělo být přerušeno na dobu odpovídající úplné eliminaci léku nebo jeho metabolitů z plazmy matky.
Toxikologická laktace kategorie IV - léčivo a/nebo jeho metabolity vytvářejí poměr plazma:mléko 1:1 nebo vyšší a/nebo mají vysoce toxický profil pro matku i novorozence, proto je jejich podávání neslučitelné s kojením a mělo by být úplně vysadit, a to nejen na dobu užívání léku, nebo hledat méně toxickou terapeutickou alternativu.