Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
Комбинирани антиациди съдържащи алуминиеви съединения
В България пример за най-употребяван такъв комбиниран антиацид е препаратът Гавискон, който съдържа Алуминиев хидроксид и Магнезиев карбонат.
Основното показание за употребата на Гавискон е лечението на ГЕРБ, както и лечението на горна диспепсия.
Комбинацията от алуминий и магнезий обаче може евентуално да потенциира реналната токсичност на алуминия, особено при дехидратация на пациента. Гавискон затруднява орабната абсорбция на много други лекарства, затова е разумно да се приема 1-2 часа след приема на други препарати. Много терапии могат да са с редуцирана ефективност, ако това правило несе прилага. Най-тежко проявяващата се странична реакция на Гавискон може да е остеомалацията, а не реналната токсичност или гастроинтестиналните проблеми. Комбинацията от магнезий и алуминий има засилени вазоконстриктивни прояви, което допълнително може да затрудни гастроинтестиналната абсорбция на много лекарства като антиботици, антипсихотици, кортикостероиди, имуномодулатори, антитуберкулозни лекарства и много други.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория С
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсикологична лактационна категория III - комбинираните антиациди съдържащи алуминий се определя ткато относително неудачни за употреба в период на лактацията: лекарството и/или неговите метаболити генерират в кърмата равни на плазмените концентрации или по-високи и поради това може да се очаква евентуално развитие на токсични рекации при новороденото. Кърменето трябва да се преустанови за периода съответстващ на пълната елиминация на лекарството или неговите метаболити от плазмата на майката.