Лекарствени групи

Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:

Лекарствени подгрупи

Хидроксиалуминиев карбонат като натриева сол (ХАК)

Във фармакологията ХАК се употребява предимно като антиацид самостоятелно

ХАК е сраъвнително мощен локален антиацид, чието антиацидно действие е производно на мощното му адстрингентно действие. В стомашно-чревният тракт ХАК също се свързва с фосфор съдържащите съединения в нерезорбируеми комплекси, като същевремененно неутрализира солната киселина на стомашният пул и инактивира пепсин. Действайки като адстрингент ХАК спомага за заздравяването на стомашните/дуоденалните язви и наранената лигавица на хранопровода и/или стомаха. При хронична употреба Алуминий съдържащите съединения акумулират в ЦНС. ХАК се елиминира също предимно чрез фецеса, за разлика от други алуминий съдържащи съединения, които отделят алуминий, който се елеминират предимно ренално.

ХАК не трябва да се употребява при абдоминална болка с неясна етиология. Оособено внимание изисква употребата на ХАК при хиперкалциемични състояния, хипофосфатемия и в период на бременност.

Констипацията при употреба на ХАК и тук отразява гастроинтестиналната му токсичност, която е доза-зависима величина. Едновременната употреба на ХАК и тетрациклини, дигоксин, хлорпромазин, изониазид или флуорохинолони води до намаляне на тяхната абсорбция респ.бионаличност и фармакологични ефекти. Попаднал в плазмата ХАК редуцира също така плазмените нива на салицилатите, но увеличава палзмената бионаличност на хинидин и така засилва и неговият опасен за пациента антихолинергичен ефект, амфетамините и на Мексилетин.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

 FDA категория С


Токсикологичен риск по време на лактация

Токсикологична лактационна категория III - ХАК попада в тази токсиколигична лактационна категория и се определя като относително неудачен за употреба в период на лактацията: лекарството и/или неговите метаболити генерират в кърмата равни на плазмените концентрации или по-високи и поради това може да се очаква евентуално развитие на токсични рекации при новороденото. Кърменето трябва да се преустанови за периода съответстващ на пълната елиминация на лекарството или неговите метаболити от плазмата на майката.