Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
Алуминиев глицинат
Алуминиев глицинат се ползва като атиадид при пациенти със силно повишена стомашна киселинност, а също така и за адювантно лечение на язвена боласт на дванадесетопръстника.
Алумиениевият глицинат представлява дихидрокси алуминиева сол, която притежава много силно изразени адстрингентни и антиацидни свойства. Поради силната си реагинност обаче и появата на локално изразена гастро-интестинална токсичност, ще е по-често срещана. Наличието на глицинат в структутара на който и да е препарат го прави по-силно активен, но и с повишена токсичност.
Токсикологичната характеристика на Алуминиевият глицинат е идентична на тази на другите алуминий съдържащи антиациди, същото се отнася и за лактационната му токсичност. При възрастни пациенти по-често се проявява гастроинтестиналната токсичност на Алуминиев глицинат под формата на диария или констипация. При по-възрастните майки трябва да се отчитат и възможностите за еветуалната проява на лекарствени взаимодействия и по-голяма вероятност за настъпване на алуминиева интоксикация, която се проявява както вече знаете под формата на ренална недостатъчност най-често. Ефектът от прием на амфетамини се засилва, защото алуминиевите съединения намалят екскрецията на амфетамините. Налични са и много други лекарствени взаимодействия.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория С
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсикологична лактационна категория III Алуминиев глицинат се определя като относително неудачен за употреба в период на лактацията: лекарството и/или неговите метаболити генерират в кърмата равни на плазмените концентрации или по-високи и поради това може да се очаква евентуално развитие на токсични рекации при новороденото. Кърменето трябва да се преустанови за периода съответстващ на пълната елиминация на лекарството или неговите метаболити от плазмата на майката.