Лекарствени групи

Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:

Лекарствени подгрупи

Преднизолон комбинации

Преднизилон представлява кортикостероид /биологично активната форма на Преднизон/, който се използва и локално в стоматологията за лечение на: възпалителни и алергични процеси, хематологични, автоимунни и неопластични заболявания локализирани или проявени в устната кухина на пациентът.

Преднизолон за локална употреба в комбинирани лекарствени форми в едно с различни дезинфектанти и химиотерапевтици за локални приложение също е противопоказан при наличието на алергия към кортикостероидни препарати или компонентни на лекарствената формула за локално приложение, както и за самостоятелно лечение активни на вирусни и бактериални инфекции. Преднизолон трябва да се ползва с внимание при наличието на: хепатална дисфункция, захарен диабет, глаукома, туберкулоза и патология, която протича с личавична/кожна атрофия. Трябва да се избягва продължителната употреба на Преднизолон дори за стоматологични цели. Приложен в нормални фармакологични дози Преднизолон подтиска възпалението и нормалният имунен отговор. Букалната абсорбция на Преднизолон е еквивалентна на гастроинтестиналната абсорбция на лекарството. Преднизилон има широк обем на разпространение, преминава през плацентата и се установява в кърмата. Плазменият полу-живот на Преднизилон е 2-3л5 часа, тъканният му полу-живот е 18-36 часа, а адреналната супресия продължава 1.5-2.5 дни след преустановяване приема на Преднизолон.

Лактационна фармакокинетика: Ораните разтвори съдържащи преднизолон съдържат и бензоена киселина, която е метаболит на бензил алкохол-а, и приемът на която може да причини фатален гастроентеритен синдром при новороденото. Оралната суспензия съдържа 15 мг Преднизолон в 5 мл.разтвор. След приеложението на 5 мг Преднизолон при кърмещата майка в кърмата се откриват около 0.14% от приетата доза Преднизолов в следващите 24-48 часа. При приложението на 10 мг Преднизолон в 1000 мл кърма се съдържат около 28 гами Преднизолон, което е на практика клинично незначително количество. Както вече неведжът посочихме при опледеляне на лактационната котегория на комбинираните лекарствени форми водещо значение при преценката има токсичността на най-точксичната за новороденото съставка в лекарствената формула.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

FDA категориите зависят от състава на комбинираната лекарствена форма


Токсикологичен риск по време на лактация

Токсико - лактационна категория IV, Prednisolon syrop/респективно Преднизилон в комбинации не е съвместим с кърменето поради вероятността в организма на новороденото да попадне бензоена киселина, което ще е фатално за новороденото.