Преднизолон

Преднизилон представлява кортикостероид /биологично активната форма на Преднизон/, който се използва и локално в стоматологията за лечение на: възпалителни и алергични процеси, хематологични, автоимунни и неопластични заболявания локализирани или проявени в устната кухина на пациентът.

Преднизолон за локална употреба е противопоказан при наличието на алергия към кортикостероидни препарати или компонентни на лекарствената формула за локално приложение, както и за самостоятелно лечение активни на вирусни и бактериални инфекции. Преднизолон трябва да се ползва с внимание при наличието на: хепатална дисфункция, захарен диабет, глаукома, туберкулоза и патология, която протича с личавична/кожна атрофия. Трябва да се избягва продължителната употреба на Преднизолон дори за стоматологични цели.

Лактационна фармакокинетика: Ораните разтвори съдържащи преднизолон съдържат и бензоена киселина, която е метаболит на бензил алкохол-а, и приемът на която може да причини фатален гастроентеритен синдром при новороденото. Оралната суспензия съдържа 15 мг Преднизолон в 5 мл.разтвор. След приеложението на 5 мг Преднизолон при кърмещата майка в кървата се откриват около 0.14% от приетата доза Преднизолов в следващите 24-48 часа. При приложението на 10 мг Преднизолон в 1000 мл кърма се съдържат около 28 гами Преднизолон, което е на практика клинично незначително количество.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

FDA категория С


Токсикологичен риск по време на лактация

Токсико - лактационна категория IV, Prednisolon syrop не е съвместим с кърменето поради вероятността в организма на новороденото да попадне бензоена киселина, което ще е фатално за новороденото.