Лекарствени групи

Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:

Лекарствени подгрупи

Мгалдрат в комбинация с газогонни средства

Все още у нас няма регистриран такъв лекарствен продукт

Определянето на лактационният токсикологичен риск на комбинираните лекарствени продукти е предизвикателство пред лекаря или фармацевта, защото трябва невероятно добре да се познава токсикологичният профил на отделните съставки на лекарството.

Както вече споменахме в токсико-лактационната монография относно Магалдрат той представлява сам по себе си богато на алуминий съединение в комбинация с Магнезий в молекулата си, което има молекулно тегло 1096 килоДалтона, което предиктира и неговата екскреция чрез кърмата, в количества уточнени в монографията за алуминий съдържащи съединения намераща се на този сайт. Магалдрат е противопоказан за употреба в педиатирята, следователно имайки предвид и екскреционният му профил чрез кърмата, той не е удачен за употреба и в периода на лактацията.

Комбинацията на антиацид с газогонен препарат е удачна, защото много често при горната диспепсия се наблюдава и флатуленция (подуване на корема, често болезнено), която трябва също да се овладее, защото влошава и качеството на живота на пациентите.

При взимане на крайното решение се гледа основно токсикологичният профил на най-токсичната съставка на лекарствената комбинация и той е водещият в преценката. Тук няма готови напътствия, всичко е много индивидуално и е необходимо добре да познавате токсико-лактационните ни монографии, за да се справите успешно и с тази нелека понякога задача и да сте в полза на вашите пациенти.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

FDA категория С


Токсикологичен риск по време на лактация

Токсикологична лактационна категория III - наличието на Магалдрат определя аргументите за класификацията на този лекарствен клас, защото лекарството и/или неговите метаболити генерират в кърмата равни на плазмените концентрации или по-високи и поради това може да се очаква евентуално развитие на токсични рекации при новороденото. Кърменето трябва да се преустанови за периода съответстващ на пълната елиминация на лекарството или неговите метаболити от плазмата на майката.