Лекарствени групи
Списък на лекарствените групи съгласно анатомотерапевтично-химичната им класификация:
- Храносмилателна система и метаболизъм
- Кръв и кръвотворни органи
- Сърдечно съдова система
- Дерматологични лекарства
- Пикочно-полова система и полови хормони
- Системни хормонални препарати
- Противотуморни и имуномодулиращи лекарства
- Нервна система
- Дихателна система
- Антипаразитни лекарства, инсектициди и репеленти
- Сензорни органи
- Други лекарствени продукти
Лекарствени подгрупи
Обикновени комбинации на соли
В България на този критерий отговаря засега само лекарственият продукт ГАТТАРД 680 мг/80 мг
ГАТТАРД съдържа 680 мг тежък калциев карбонат и 80 мг тежък магнезиев карбонат във вяка една таблетка.
Магнезиевият каробнат не е едно единствено химично съединение, съществуват различни видове магнезиев карбонат като например: карбонова киселина, магнезиев карбонат хидрат, магнезиев карбонат трихидрат, тетрахидрат, пентахидрат, магнезиев карбонат хидроксид, магнезиев хидрокискарбонат, магнезиев карбонат борат, соли на магнезиевият карбонат свързани като с железен йон, кобалт, мед и т.н., които имат различна токсичност.
ГАТТАРД съдържа и карбонат дихидроксид, чието молекулно тегло е 142 килоДалтона, който се определя като относително по-токсична за новороденото съставка за новороденото, която предиктируемо ще се екскретира и чрез кърмата в посочените по преди за магнезиевите съединения количества.
Производителят е посочил като противопоказание за прием на ГАТТАРД и педиатричните пациенти на възраст под 11 години от което следва, че лекарството не е удачно да се ползва и в периода на кърменето. ГАТТАРД е безопасен за прием в период на бременност, но поради естеството на фармакокинетичният профил на съставките му, не препоръчваме неговата употреба 72 часа преди раждането.
Токсикологичен риск по време на бременност
FDA категория В
Токсикологичен риск по време на лактация
Токсикологична лактационна категория IV - лекарството и/или неговите метаболити генерират съотношение плазма:мляко 1:1 или по-високо и/или са със силно токсичен профил както за майката така и за новороденото, поради което приложението им е несъвместимо с кърменето и то трябва да се преустанови напълно, а не само за периода на приема на даденото лекарство или да се потърси по-нискотоксична терапевтична алтернатива.