Калциев силикат

Литературните данни относно калциевите нужди от калций на кърмещите жени са силно противоречиви, например в Гамбия се посочва, че те са 300 мг калций/дневно, а в САЩ те се посочват да са 900 мг калций/дневно.

Калциевият силикат влиза в състава както на различни антиациди, така и в състава на много други лекарствени средства като помощна съставка.

Фармаколотичната активност на калциевият силикат е по-ниска от тази на калциевият карбонат и поради това и системната му бионаличност след орален прием не е 15-30%, както е при калциевият карбонат, а около 5-8%.

По-ниската бионаличност на калциевият силикат определя и по-ниската вероятност от настъпването на синдрома "мляко-алкалий" и при новороденото и при майката, ако се ползват нормални терапевтични дози, не се променя съществено и количеството на калция в майчиното мляко.

Приемът на калций съдържащи антиациди в терапевтични дневни дози, не повлиява и антропометричното развитие на новороденото.

Развитието на хиперкалциемия при майката преди термина дори да се е развил евентуално синдрома "мляко-алкалий" не оказва влияние върху генетичният материал на новороденото тоест хиперкалциемията не притежава мутагенен потенциал за бебето.

Максимално допустимата дневна доза калций, която новороденото може да приема безопасно е до 800 мг калций.

Ако нашата кауза за развитието на един по-ниско токсичен свят и по-здрави бебета в него ви допада, можете да ни подкрепите с дарение!

Токсикологичен риск по време на бременност

FDA категория А


Токсикологичен риск по време на лактация

Токсикологична лактационна категория I - лекарството и/или неговите метаболити или не се елиминират чрез кърмата или не са токсични за новороденото и не могат да доведат да развитие на абосолютно никакви токсични реакции и неблагоприятни последствия за здравето му в близка и далечна переспектива. Кърменето не е необходимо да се преустановява на фона на приема на даденото лекарство, което попада в тази токсикологична лактационна категория.